藥之友
| 【適應癥】 | 賽妥珠單抗/戈沙妥珠單抗(Trodelvy)用于先前已接受過至少兩種療法治療的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 |
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| 【作用機制】 | 賽妥珠單抗/戈沙妥珠單抗Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）為抗體-藥物偶聯物，這種偶聯藥物能夠通過抗體與大多數乳腺癌細胞上表達的TROP-2 抗原結合，將化療藥物直接遞送至腫瘤細胞微環境中。 |
| 【藥品規格】 | 180mg/劑 |
| 【副作用】 | 疲倦；紅細胞計數減少；脫發；便秘；皮疹；食欲減少；胃區(腹部)疼痛等。 |
【用法用量】
1.本藥是處方藥，為靜脈輸液品；需由專業的醫護人員配制給藥。
2.在21天的治療周期的第1天和第8天，每周給予本藥1次。
3.第一劑的劑量滴注時間超過3小時，若患者能很好的耐受第一劑，則以后的滴注時間可控制在1至2小時。
4.每次給藥前，需使用藥物治療以預防輸液反應，如惡心和嘔吐等。
5.在每次輸液期間和之后的至少30分鐘內，需對患者進行不良反應監測。
6.若患者出現輸液有關的反應，醫護人員需減慢滴注速度或暫時停止輸液；如果出現危及生命的輸液反應，則可能會永久停止使用本藥治療。
7.治療時長由醫護人員決定。
賽妥珠單抗/戈沙妥珠單抗(Trodelvy)給藥配制
1. 計算根據患者體重獲得適當劑量所需本藥配制溶液的所需體積。使用注射器從小瓶中取出此量。丟棄小瓶中剩余的所有未使用部分。
2. 將所需體積的Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液慢慢注入聚丙烯（PP）輸液袋中，以最大程度地減少泡沫。 請勿搖動。
3. 根據需要，使用0.9％氯化鈉注射液（USP）調整輸液袋中的體積，以獲得1.1 mg / mL至3.4 mg / mL的濃度（總體積不應超過500 mL）。 對于體重超過170kg的患者，將本藥的總劑量平均分配在兩個500 mL輸液袋之間，并通過緩慢滴注順序進行給藥。
4. 只能使用0.9％的氯化鈉注射液（USP），因為尚未用其他基于輸液的溶液確定重構產品的穩定性。請立即使用稀釋的溶液。如果不立即使用，裝有Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液的輸液袋可在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏條件下最多保存4小時。冷藏后，在4小時內（包括輸注時間）使用稀釋液。
