【藥品簡介】 適應癥： 白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及帶有17p缺失突變的CLL/SLL；用于治療既往接受過治療的套細胞淋巴瘤（MCL）；用于治療Waldenstrm macroglobulinemia 作用機制： 依魯替尼（Ibrutinib）是小分子BTK 抑制藥
    【藥品特色】 臨床效果顯著，獲得FDA批準并作為NCCN一線治療重點方案。依魯替尼（Ibrutinib）的獲批是慢性淋巴細胞白血病(CLL)治療領域一個重大突破，為CLL患者提供了除化療外的另一全新一線選擇。

適應癥：

白血病、淋巴瘤：慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及帶有17p缺失突變的CLL/SLL；用于治療既往接受過治療的套細胞淋巴瘤（MCL）；用于治療Waldenstr?m macroglobulinemia

作用機制：

依魯替尼（Ibrutinib）是小分子BTK 抑制藥，與BTK活性位點中的半胱氨酸殘基形成共價鍵，從而抑制BTK酶的活性。研究顯示，依魯替尼具有抑制惡性B細胞增殖和體內的存活以及體外細胞遷移和底物的黏附作用。

參考用法:

1. CLL/SLL：口服，420mg 每天一次（單藥或與苯達莫司汀/美羅華聯用）；直至疾病進展或不可接受的毒性。

2. CLL/SLL（含17p缺失）：口服，420mg 每天一次；直至疾病進展或不可接受的毒性

3. 套細胞淋巴瘤，經治：口服，560mg 每天一次，直至疾病進展或不可接受的毒性

4. Waldenstr?m macroglobulinemia：口服，420mg 每天一次，直至疾病進展或不可接受的毒性

常見副作用：

頭痛、勞累、早飽、惡心嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、肌肉痛、關節痛等

臨床試驗中，在接受過治療的CLL患者中，總反應率為58.3%，緩解持續時間為5.6-24.2月；套細胞淋巴瘤，總反應率位65.8%，緩解持續時間為17.5月。