卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：
1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。
2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。
3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。
4. 本品用于既往接受過一線化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗癌患者的治療。

2021年12月10日，卡瑞利珠單抗獲批肺鱗癌一線治療適應癥。具體為：聯合紫杉醇和卡鉑用于局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

2022年4 月 13 日，NMPA 官網顯示，百濟神州 PD-1 單抗「替雷利珠單抗」新適應癥獲批上市，用于治療既往經系統治療后不可切除、復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）。

2023年1月31日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡^?）聯合阿帕替尼（艾坦^?）（“雙艾”組合）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于晚期肝細胞癌的一線治療，這是中國首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。“雙艾”組合此次獲批的適應癥為注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。

卡瑞利珠單抗Camrelizumab(艾瑞卡?)說明書
藥物：	注射用卡瑞利珠單抗Camrelizumab(艾瑞卡?)
靶點：	PD-1
治療：	經典型霍奇金淋巴瘤，晚期肝細胞癌，非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），食管鱗癌
參考用法用量：	推薦劑量為200mg/次，靜脈注射每2周1次
不良反應：	反應性毛細血管增生癥、貧血、發熱、藝力、甲狀腺功能減退癥、蛋白尿、咳嗽、食欲下降。